Tianeptine voor 5-HT systeem, sedatie, anti-acetylcholine en cardiotoxiciteit voor depressie

Farmacologisch effect

1. Het antidepressiemechanisme van dit product verschilt van dat van traditionele TCA. Het kan de opname van 5-HT in de synaptische spleet verhogen, maar heeft een zwakker effect op de heropname van 5-HT en NA. Kan het effect hebben van het verbeteren van 5-HT neuronale transmissie. Het heeft geen affiniteit voor M-receptoren, H1, α1 en α2-Na-receptoren.
2. De antidepressiva -werkzaamheid van dit product is vergelijkbaar met die van TCA, en de veiligheid en verdraagbaarheid ervan zijn beter dan TCA (tricyclische antidepressiva). De werkzaamheid van dit product is vergelijkbaar met die van SSRI -fluoxetine.
3. Experimenten met dierlijke geneesmiddelen hebben aangetoond dat het kan: de spontane activiteit van piramidale cellen in de hippocampus vergroten en het herstel van zijn functie na remming versnellen; Verhoog de reabsorptie van 5-hydroxytryptamine door neuronen in de hersenschors en hippocampus.

Toxicology onderzoek

- Acute, subacute en langdurige toxiciteitstests: geen veranderingen in biologie, leverfunctie, pathologische anatomie.
- Reproductieve toxiciteit en teratogeniteitstest: Tianeptine heeft geen effect op het reproductieve vermogen van de behandelde ouders en op de foetus en nakomelingen.
- Mutageniciteitstest: tianeptine heeft geen mutagene effect.

Bijwerking

- Epigastrische pijn, buikpijn, droge mond, anorexia, misselijkheid, braken, constipatie, winderigheid;
- slapeloosheid, slaperigheid, nachtmerries, zwakte;
- Tachycardie, extrasystaten, voorrangspijn;
- duizeligheid, hoofdpijn, flauwvallen, trillingen, doorspoelen van het gezicht;
- kortademigheid, gevoel van congestie in de keel;
- Myalgie, rugpijn, enz.