Productnaam | Lithiumbromide |
CAS | 7550-35-8 |
MF | BrLi |
MW | 86.85 |
EINECS | 231-439-8 |
Smeltpunt | 550 °C (letterlijk) |
Kookpunt | 1265 °C |
Dikte | 1,57 g/ml bij 25 °C |
Vlampunt | 1265°C |
Opslag condities | Inerte atmosfeer, kamertemperatuur |
Formulier | poeder |
Kleur | Wit |
Soortelijk gewicht | 3.464 |
Oplosbaarheid in water | 61 g/100 ml (25 C) |
Gevoeligheid | Hygroscopisch |
Pakket | 1 kg/kg of 25 kg/drum |
Het is een efficiënt waterdampabsorberend middel en luchtvochtigheidsregelaar.Als absorptiekoelmiddel kan lithiumbromide met een concentratie van 54% tot 55% worden gebruikt.In de organische chemie wordt het gebruikt als waterstofchlorideverwijderaar en rijsmiddel voor organische vezels (zoals wol, haar, enz.).Medicinaal gebruikt als hypnoticum en kalmerend middel.
Bovendien wordt het ook gebruikt in de lichtgevoelige industrie, analytische chemie en elektrolyten en chemische reagentia in sommige energierijke batterijen, gebruikt als waterdampabsorberende middelen en luchtvochtigheidregelaars, kan worden gebruikt als absorptiekoelmiddelen en ook gebruikt in organische chemie, geneeskunde industrie, lichtgevoelige industrie en andere industrieën.
Wit kubisch kristal of korrelig poeder.Gemakkelijk oplosbaar in water, de oplosbaarheid is 254g/100ml water (90℃);Oplosbaar in ethanol en ether;enigszins oplosbaar in pyridine;Oplosbaar in methanol, aceton, ethyleenglycol en andere organische oplosmiddelen.
Gerelateerde categorieën
anorganische stoffen;LITHIUMVERBINDINGEN;essentiële chemicaliën;Reagens Plus;Routine reagentia;anorganische zouten;Lithium;synthetische reagentia;Lithiumzouten;Lithium Metal en Keramische Wetenschap;Zouten;Crystal Grade anorganische stoffen;IN, Purissp.a.;Purissp.a.;metaalhalide;3:Li;Kralen materialen;Chemische synthese;Crystal Grade anorganische stoffen;anorganische zouten;Lithiumzouten;Materiaal kunde;Metaland Keramische Wetenschap;Synthetische reagentia.
QA is verantwoordelijk voor het evalueren en categoriseren van de afwijking in Major-niveau, General-niveau en Minor-niveau.Voor alle niveaus van afwijkingen is het onderzoek naar de hoofdoorzaak of mogelijke oorzaak noodzakelijk.Het onderzoek moet binnen 7 werkdagen zijn afgerond.De producteffectbeoordeling en het CAPA-plan zijn ook vereist nadat het onderzoek is voltooid en de oorzaak is vastgesteld.De afwijking wordt gesloten wanneer de CAPA wordt uitgevoerd.Alle niveauafwijkingen moeten worden goedgekeurd door de QA-manager.Na implementatie wordt de effectiviteit van CAPA bevestigd op basis van plan.