Productnaam | Lithiumbromide |
Cas | 7550-35-8 |
MF | Brli |
MW | 86.85 |
Einecs | 231-439-8 |
Smeltpunt | 550 ° C (lit.) |
Kookpunt | 1265 ° C |
Dikte | 1,57 g/ml bij 25 ° C |
Flitspunt | 1265 ° C |
Opslagomstandigheden | Inerte atmosfeer, kamertemperatuur |
Formulier | poeder |
Kleur | Wit |
Soortelijk gewicht | 3.464 |
Wateroplosbaarheid | 61 g/100 ml (25 º C) |
Gevoeligheid | Hygroscopisch |
Pakket | 1 kg/kg of 25 kg/drum |
Het is een efficiënte waterdampabsorberende en luchtvochtigheidsregelaar. Lithiumbromide met een concentratie van 54% tot 55% kan worden gebruikt als een absorptie -koelmiddel. In de organische chemie wordt het gebruikt als een waterstofchloride -remover en een zuurdesemmiddel voor organische vezels (zoals wol, haar, enz.). Medisch gebruikt als een hypnotisch en kalmerend.
Bovendien wordt het ook gebruikt in de lichtgevoelige industrie, analytische chemie en elektrolyten en chemische reagentia in sommige energierijke batterijen, gebruikt als waterdampabsorberende middelen en regulatoren voor luchtvochtigheid, kunnen worden gebruikt als absorptie-koelers, en ook gebruikt in de organische chemie, de geneeskundeindustrie, de fotosensieve industrie en andere industrie.
Wit kubisch kristal of korrelig poeder. Gemakkelijk oplosbaar in water, de oplosbaarheid is 254 g/100 ml water (90 ℃); Oplosbaar in ethanol en ether; enigszins oplosbaar in pyridine; Oplosbaar in methanol, aceton, ethyleenglycol en andere organische oplosmiddelen.
Gerelateerde categorieën
Anorganica; Lithiumcompounds; Essentiële chemicaliën; Reagens plus; Routinematige reagentia; Anorganische zouten; Lithium; Synthetische reagentia; Lithiumzouten; Lithium Metaland Ceramic Science; Zouten; Kristal grade anorganica; In, Purisssp.A.; Purissp.A.; metalhalide; 3: Li; Kralenmaterialen; Chemische synthese; Kristal grade anorganica; Anorganische zouten; Lithiumzouten; Materiaalwetenschap; Metaland Ceramic Science; Synthetische reagentia.
QA is verantwoordelijk voor het evalueren en categoriseren van de afwijking in een groot niveau, algemeen niveau en klein niveau. Voor alle niveaus van afwijkingen is het onderzoek om de oorzaak of potentiële oorzaak te identificeren noodzakelijk. Onderzoek moet binnen 7 werkdagen worden voltooid. De producteffectbeoordeling samen met CAPA -plan is ook vereist nadat het onderzoek is voltooid en de oorzaak is geïdentificeerd. De afwijking is gesloten wanneer de CAPA wordt geïmplementeerd. Alle niveausafwijking moet worden goedgekeurd door QA Manager. Na geïmplementeerde wordt de effectiviteit van CAPA bevestigd op basis van het plan.