| Productnaam | Lithiumbromide |
| CAS | 7550-35-8 |
| MF | BrLi |
| MW | 86,85 |
| EINECS | 231-439-8 |
| Smeltpunt | 550 °C (letterlijk) |
| Kookpunt | 1265 °C |
| Dikte | 1,57 g/ml bij 25 °C |
| Vlampunt | 1265°C |
| Bewaarcondities | Inerte atmosfeer, kamertemperatuur |
| Formulier | poeder |
| Kleur | Wit |
| Soortelijk gewicht | 3.464 |
| Wateroplosbaarheid | 61 g/100 ml (25 °C) |
| Gevoeligheid | Hygroscopisch |
| Pakket | 1 kg/kg of 25 kg/vat |
Het is een efficiënt waterdampabsorberend middel en een regelaar voor de luchtvochtigheid. Lithiumbromide met een concentratie van 54% tot 55% kan worden gebruikt als absorptiekoelmiddel. In de organische chemie wordt het gebruikt als waterstofchlorideverwijderaar en als rijsmiddel voor organische vezels (zoals wol, haar, enz.). Medisch wordt het gebruikt als hypnoticum en kalmeringsmiddel.
Daarnaast wordt het ook gebruikt in de lichtgevoelige industrie, analytische chemie en elektrolyten en chemische reagentia in sommige hoogenergetische batterijen, als waterdampabsorbeerder en regelaar van de luchtvochtigheid, kan het worden gebruikt als absorptiekoelmiddel en ook in de organische chemie, de farmaceutische industrie, de lichtgevoelige industrie en andere industrieën.
Wit kubisch kristal- of korrelpoeder. Gemakkelijk oplosbaar in water, de oplosbaarheid is 254 g/100 ml water (90 °C); oplosbaar in ethanol en ether; licht oplosbaar in pyridine; oplosbaar in methanol, aceton, ethyleenglycol en andere organische oplosmiddelen.
Gerelateerde categorieën
Anorganische stoffen; LITHIUMVERBINDINGEN; Essentiële chemicaliën; Reagent Plus; Routinematige reagentia; Anorganische zouten; Lithium; Synthetische reagentia; Lithiumzouten; Lithiummetaal- en keramische wetenschap; Zouten; Anorganische stoffen van kristalkwaliteit; IN, Purissp.a.; Purissp.a.; metaalhalide; 3:Li; Geparelde materialen; Chemische synthese; Anorganische stoffen van kristalkwaliteit; Anorganische zouten; Lithiumzouten; Materiaalkunde; Metaal- en keramische wetenschap; Synthetische reagentia.
QA is verantwoordelijk voor het evalueren en categoriseren van de afwijking in Major, General en Minor. Voor alle niveaus van afwijkingen is onderzoek nodig om de grondoorzaak of potentiële oorzaak te identificeren. Het onderzoek moet binnen 7 werkdagen worden afgerond. De productimpactbeoordeling en het CAPA-plan zijn ook vereist nadat het onderzoek is afgerond en de grondoorzaak is vastgesteld. De afwijking wordt gesloten wanneer de CAPA is geïmplementeerd. Alle afwijkingen op niveau moeten worden goedgekeurd door de QA-manager. Na implementatie wordt de effectiviteit van de CAPA bevestigd op basis van het plan.