Farmaceutische ingrediënten
-
Inclisiran-natrium
Inclisiran-natrium (API, actief farmaceutisch ingrediënt) wordt voornamelijk onderzocht op het gebied van RNA-interferentie (RNAi) en cardiovasculaire therapie. Als dubbelstrengs siRNA gericht op het PCSK9-gen, wordt het gebruikt in preklinisch en klinisch onderzoek om langwerkende gen-silencingstrategieën te evalueren voor het verlagen van LDL-C (low-density lipoprotein cholesterol). Het dient ook als modelverbinding voor onderzoek naar siRNA-afgiftesystemen, stabiliteit en levergerichte RNA-therapieën.
-
Fmoc-Gly-Gly-OH
Fmoc-Gly-Gly-OH is een dipeptide dat wordt gebruikt als basisbouwsteen in vastefasepeptidesynthese (SPPS). Het bevat twee glycineresiduen en een Fmoc-beschermde N-terminus, wat gecontroleerde verlenging van de peptideketen mogelijk maakt. Vanwege de kleine omvang en flexibiliteit van glycine wordt dit dipeptide vaak bestudeerd in de context van peptidebackbonedynamiek, linkerontwerp en structurele modellering in peptiden en eiwitten.
-
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH is een dipeptidebouwsteen die veel wordt gebruikt in vastefasepeptidesynthese (SPPS). De Fmoc (9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-groep beschermt de N-terminus, terwijl de tBu (tert-butyl)-groep de hydroxylzijketen van threonine beschermt. Dit beschermde dipeptide wordt bestudeerd vanwege zijn rol in het faciliteren van efficiënte peptide-elongatie, het verminderen van racemisatie en het modelleren van specifieke sequentiemotieven in eiwitstructuur- en interactiestudies.
-
AEEA-AEEA
AEEA-AEEA is een hydrofiele, flexibele spacer die veel wordt gebruikt in onderzoek naar peptide- en geneesmiddelconjugatie. Het bestaat uit twee ethyleenglycol-gebaseerde eenheden, waardoor het nuttig is voor het bestuderen van de effecten van linkerlengte en -flexibiliteit op moleculaire interacties, oplosbaarheid en biologische activiteit. Onderzoekers gebruiken AEEA-eenheden vaak om te evalueren hoe spacers de prestaties van antilichaam-geneesmiddelconjugaten (ADC's), peptide-geneesmiddelconjugaten en andere bioconjugaten beïnvloeden.
-
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
Deze verbinding is een beschermd, gefunctionaliseerd lysinederivaat dat gebruikt wordt bij peptidesynthese en de ontwikkeling van geneesmiddelconjugaten. Het bevat een Fmoc-groep voor N-terminale bescherming en een zijketenmodificatie met Eic(OtBu) (derivaat van eicosaanzuur), γ-glutaminezuur (γ-Glu) en AEEA (aminoethoxyethoxyacetaat). Deze componenten zijn ontworpen om lipideringseffecten, spacerchemie en gecontroleerde geneesmiddelafgifte te bestuderen. Het wordt uitgebreid onderzocht in de context van prodrugstrategieën, ADC-linkers en membraaninteragerende peptiden.
-
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Deze verbinding is een gemodificeerd lysinederivaat dat gebruikt wordt bij peptidesynthese, met name voor de constructie van gerichte of multifunctionele peptideconjugaten. De Fmoc-groep maakt stapsgewijze synthese mogelijk via Fmoc vastefasepeptidesynthese (SPPS). De zijketen is gemodificeerd met een stearinezuurderivaat (Ste), γ-glutaminezuur (γ-Glu) en twee AEEA (aminoethoxyethoxyacetaat)-linkers, die zorgen voor hydrofobiciteit, ladingseigenschappen en flexibele afstand. Het wordt vaak bestudeerd vanwege zijn rol in geneesmiddelafgiftesystemen, waaronder antilichaam-geneesmiddelconjugaten (ADC's) en celpenetrerende peptiden.
-
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHis een beschermd tetrapeptide dat gebruikt wordt in peptidesynthese en structuurstudies. De Boc-groep (tert-butyloxycarbonyl) beschermt de N-terminus, terwijl Trt-groepen (trityl) de zijketens van histidine en glutamine beschermen om ongewenste reacties te voorkomen. De aanwezigheid van Aib (α-amino-isoboterzuur) bevordert de helixconformatie en verbetert de stabiliteit van het peptide. Dit peptide is waardevol voor het onderzoeken van de vouwing en stabiliteit van peptiden en als basis voor het ontwerpen van biologisch actieve peptiden.
-
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OHis een beschermd tetrapeptide dat veel wordt gebruikt in onderzoek naar peptidesynthese. De Boc- (tert-butyloxycarbonyl) en tBu- (tert-butyl) groepen dienen als beschermende groepen om nevenreacties tijdens de peptideketenvorming te voorkomen. De toevoeging van Aib (α-amino-isoboterzuur) helpt bij het induceren van helixstructuren en verhoogt de stabiliteit van peptiden. Deze peptidesequentie wordt bestudeerd vanwege zijn potentieel in conformationele analyse, peptidevouwing en als bouwsteen bij de ontwikkeling van bioactieve peptiden met verbeterde stabiliteit en specificiteit.
-
Fmoc-Ile-Aib-OH
Fmoc-Ile-Aib-OH is een dipeptidebouwsteen die gebruikt wordt bij vastefasepeptidesynthese (SPPS). Het combineert Fmoc-beschermde isoleucine met Aib (α-amino-isoboterzuur), een niet-natuurlijk aminozuur dat de helixstabiliteit en proteaseresistentie verbetert.
-
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH is een gefunctionaliseerd aminozuurbouwsteen ontworpen voor gerichte medicijnafgifte en bioconjugatie. Het bevat een Eic (eicosanoïde)-deel voor lipide-interactie, γ-Glu voor targeting en AEEA-spacers voor flexibiliteit.
-
Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH
Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH is een beschermde dipeptidebouwsteen die wordt gebruikt bij peptidesynthese en die Boc-beschermde tyrosine en Aib (α-amino-isoboterzuur) combineert. Het Aib-residu bevordert helixvorming en proteaseresistentie.
-
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH is een beschermd tetrapeptidefragment dat wordt gebruikt in vastefasepeptidesynthese (SPPS) en de ontwikkeling van peptidegeneesmiddelen. Het bevat beschermende groepen voor orthogonale synthese en heeft een sequentie die nuttig is voor het ontwerp van bioactieve en structurele peptiden.
