De behandeling van obesitas en diabetes type 2 heeft de afgelopen jaren een revolutionaire vooruitgang geboekt. Na GLP-1-receptoragonisten (bijv. semaglutide) en duale agonisten (bijv. tirzepatide),Retatrutide(LY3437943), eendrievoudige agonist(GLP-1, GIP en glucagonreceptoren) heeft een ongekende werkzaamheid aangetoond. Met opmerkelijke resultaten op het gebied van gewichtsvermindering en verbetering van de stofwisseling, wordt het beschouwd als een potentiële baanbrekende therapie voor stofwisselingsziekten.
Werkingsmechanisme
-
Activering van GLP-1-receptoren: Verbetert de insulinesecretie, onderdrukt de eetlust, vertraagt de maaglediging.
-
Activering van GIP-receptoren: Versterkt de glucoseverlagende effecten van GLP-1, verbetert de insulinegevoeligheid.
-
Activering van glucagonreceptoren: Bevordert energieverbruik en vetmetabolisme.
De synergie van deze drie receptoren zorgt ervoor dat Retatrutide bestaande medicijnen overtreft op het gebied van zowel gewichtsverlies als glycemische controle.
Gegevens van klinische onderzoeken (fase II)
In eenFase II-onderzoek met 338 patiënten met overgewicht/obesitasRetatrutide liet veelbelovende resultaten zien.
Tabel: Vergelijking van retatrutide versus placebo
| Dosis (mg/week) | Gemiddelde gewichtsafname (%) | HbA1c-reductie (%) | Veel voorkomende bijwerkingen |
|---|---|---|---|
| 1 mg | -7,2% | -0,9% | Misselijkheid, licht braken |
| 4 mg | -12,9% | -1,5% | Misselijkheid, verlies van eetlust |
| 8 mg | -17,3% | -2,0% | Maag-darmklachten, lichte diarree |
| 12 mg | -24,2% | -2,2% | Misselijkheid, verlies van eetlust, constipatie |
| Placebo | -2,1% | -0,2% | Geen significante verandering |
Datavisualisatie (vergelijking gewichtsvermindering)
Het volgende staafdiagram illustreert degemiddelde gewichtsverminderingover verschillende Retatrutide-doseringen vergeleken met placebo:
Plaatsingstijd: 16-09-2025