Menselijk groeihormoon voor kinderen en bodybuilding

Functie

Dit product wordt geproduceerd met behulp van genetische recombinatietechnologie en is qua aminozuurgehalte, sequentie en eiwitstructuur volledig identiek aan humaan hypofysegroeihormoon. In de kindergeneeskunde kan het gebruik van groeihormoonvervangingstherapie de lengtegroei bij kinderen aanzienlijk bevorderen. Tegelijkertijd speelt groeihormoon ook een belangrijke rol bij voortplanting, brandwonden en anti-aging. Het wordt veel gebruikt in de klinische praktijk.

Indicaties

1. Voor kinderen met een trage groei veroorzaakt door een endogeen groeihormoontekort;
2. Voor kinderen met een kleine gestalte als gevolg van het Noonan-syndroom;
3. Het wordt gebruikt bij kinderen met een kleine gestalte of groeistoornis veroorzaakt door een tekort aan het SHOX-gen;
4. Voor kinderen met een kleine gestalte veroorzaakt door achondroplasie;
5. Voor volwassenen met kortedarmsyndroom die voedingsondersteuning ontvangen;
6. Voor de behandeling van ernstige brandwonden;

Voorzorgsmaatregelen

1. Patiënten die onder begeleiding van een arts een definitieve diagnose krijgen.
2. Bij diabetespatiënten kan het nodig zijn de dosering van antidiabetische medicijnen aan te passen.
3. Gelijktijdig gebruik van corticosteroïden remt het groeibevorderende effect van groeihormoon. Patiënten met ACTH-deficiëntie dienen daarom de dosering van corticosteroïden aan te passen om hun remmende effect op de groeihormoonproductie te voorkomen.
4. Een klein aantal patiënten kan hypothyreoïdie krijgen tijdens de behandeling met groeihormoon. Dit moet tijdig worden gecorrigeerd om te voorkomen dat de werkzaamheid van groeihormoon wordt beïnvloed. Patiënten moeten daarom regelmatig de schildklierfunctie controleren en indien nodig thyroxinesuppletie voorschrijven.
5. Bij patiënten met endocriene ziekten (waaronder een tekort aan groeihormoon) kan er sprake zijn van een afgegleden epifyse van de femurkop. Indien er claudicatio intermittens optreedt tijdens de behandeling met groeihormoon, dient men op de hoogte te worden gesteld.
6. Soms kan groeihormoon leiden tot een overmatige insulinespiegel. Daarom is het belangrijk om te controleren of de patiënt last heeft van een verstoorde glucosetolerantie.
7. Als de bloedsuikerspiegel tijdens de behandeling hoger is dan 10 mmol/l, is insulinebehandeling vereist. Als de bloedsuikerspiegel niet effectief onder controle kan worden gehouden met meer dan 150 IE insuline per dag, moet het gebruik van dit product worden gestaakt.
8. Groeihormoon wordt subcutaan geïnjecteerd en kan worden toegediend in de gebieden rond de navel, bovenarm, buitenkant van de dij en billen. De injectieplaats voor groeihormoon moet regelmatig worden gewijzigd om te voorkomen dat er subcutane vetatrofie optreedt als er langdurig op dezelfde plaats wordt geïnjecteerd. Let bij injecties op een interval van meer dan 2 cm tussen de injectieplaatsen.

Taboe

1. Groeibevorderende therapie is gecontra-indiceerd nadat de epifyse volledig gesloten is.

2. Bij ernstig zieke patiënten, bijvoorbeeld bij een ernstige systemische infectie, wordt het systeem uitgeschakeld tijdens de acute shockperiode van het lichaam.

3. Personen waarvan bekend is dat ze allergisch zijn voor groeihormoon of de beschermende stoffen daarvan, mogen dit product niet gebruiken.

4. Gecontra-indiceerd bij patiënten met actieve maligne tumoren. Elke reeds bestaande maligniteit dient inactief te zijn en de tumorbehandeling dient te zijn afgerond vóór de start van groeihormoontherapie. Groeihormoontherapie dient te worden gestaakt indien er aanwijzingen zijn voor een risico op tumorrecidief. Aangezien groeihormoondeficiëntie een vroeg teken kan zijn van de aanwezigheid van hypofysetumoren (of andere zeldzame hersentumoren), dienen dergelijke tumoren vóór de behandeling te worden uitgesloten. Groeihormoon mag niet worden gebruikt bij patiënten met onderliggende intracraniële tumorprogressie of -recidief.

5. Het is gecontra-indiceerd bij de volgende acute en ernstig zieke patiënten met complicaties: openhartoperaties, buikoperaties of meervoudig accidenteel trauma.

6. Uitgeschakeld wanneer er acuut ademhalingsfalen optreedt.

7. Patiënten met proliferatieve of ernstige niet-proliferatieve diabetische retinopathie worden gehandicapt.