Dubbele kamerpatroon met menselijke groeihormoon

Functie

Dit product wordt geproduceerd door genetische recombinatietechnologie en is volledig identiek aan menselijke hypofyse groeihormoon in aminozuurgehalte, sequentie en eiwitstructuur. Op het gebied van kindergeneeskunde kan het gebruik van groeihormoonvervangingstherapie de hoogtegroei bij kinderen aanzienlijk bevorderen. Tegelijkertijd speelt groeihormoon ook een belangrijke rol op het gebied van reproductie, brandwonden en anti-veroudering. Het is veel gebruikt in de klinische praktijk.

Aanwijzingen

1. Voor kinderen met langzame groei veroorzaakt door endogene groeihormoontekort;
2. voor kinderen met een korte gestalte veroorzaakt door het Noonan -syndroom;
3. Het wordt gebruikt voor kinderen met een korte gestalte of groeistoornis veroorzaakt door gebrek aan SHOX -gen;
4. voor kinderen met een korte gestalte veroorzaakt door achondroplasie;
5. voor volwassenen met kort darmsyndroom die voedingsondersteuning krijgt;
6. voor ernstige brandwondbehandeling;

Voorzorgsmaatregelen

1. Patiënten die worden gebruikt voor een duidelijke diagnose onder begeleiding van een arts.
2. Patiënten met diabetes moeten mogelijk de dosis antidiabetische geneesmiddelen aanpassen.
3. Simultaan gebruik van corticosteroïden zal het groeibevorderende effect van groeihormoon belemmeren. Daarom moeten patiënten met ACTH -tekort de dosering van corticosteroïden op de juiste manier aanpassen om hun remmende effect op de productie van groeihormoon te voorkomen.
4. Een klein aantal patiënten kan een hypothyreoïdie hebben tijdens de behandeling van groeihormoon, dat in de tijd moet worden gecorrigeerd om te voorkomen dat de werkzaamheid van het groeihormoon wordt beïnvloed. Daarom moeten patiënten regelmatig de schildklierfunctie controleren en indien nodig thyroxinesupplement geven.
5. Patiënten met endocriene ziekten (inclusief groeihormoontekort) kunnen femorale hoofdepiphysis hebben uitglijden en moeten aandacht besteden aan evaluatie als claudicatie optreedt tijdens de behandelingsperiode van groeihormoon.
6. Soms kan groeihormoon leiden tot een overmatige insulinetoestand, dus het is noodzakelijk om te letten op de vraag of de patiënt het fenomeen van verminderde glucosetolerantie heeft.
7. Tijdens de behandelingsperiode, als de bloedsuiker hoger is dan 10 mmol/L, is de behandeling van insuline vereist. Als de bloedsuiker niet effectief kan worden geregeld met meer dan 150iu/dag insuline, moet dit product worden stopgezet.
8. Groeihormoon wordt subcutaan geïnjecteerd en de onderdelen die kunnen worden geselecteerd, zijn rond de navel, bovenarm, buitenste dij en billen. De injectie van groeihormoon moet de site regelmatig veranderen om onderhuidse vetatrofie te voorkomen die door injectie op dezelfde locatie gedurende een lange tijd wordt veroorzaakt. Als u op dezelfde site injecteert, let dan op het interval van meer dan 2 cm tussen elke injectieplaats.

Taboe

1. Groeibevorderende therapie is gecontra-indiceerd nadat de epifyse volledig is gesloten.

2. Bij ernstig zieke patiënten zoals ernstige systemische infectie is het uitgeschakeld tijdens de acute schokperiode van het lichaam.

3. Degenen waarvan bekend is dat ze allergisch zijn voor groeihormoon of zijn beschermende middelen zijn verboden.

4. Gecontra -indiceerd bij patiënten met actieve kwaadaardige tumoren. Elke reeds bestaande maligniteit moet inactief zijn en de tumorbehandeling is voltooid voorafgaand aan groeihormoontherapie. Groeihormoontherapie moet worden stopgezet als er aanwijzingen zijn voor een risico op tumorherhaling. Aangezien groeihormoontekort een vroeg teken kan zijn van de aanwezigheid van hypofyse -tumoren (of andere zeldzame hersentumoren), moeten dergelijke tumoren vóór de behandeling worden uitgesloten. Groeihormoon mag niet worden gebruikt bij een patiënt met onderliggende intracraniële tumorprogressie of herhaling.

5. Het is gecontra -indiceerd bij de volgende acute en kritisch zieke patiënten met complicaties: open hartchirurgie, buikchirurgie of meerdere toevallige trauma.

6. Uitgeschakeld wanneer acute ademhalingsfalen optreedt.

7. Patiënten met proliferatieve of ernstige niet-proliferatieve diabetische retinopathie zijn uitgeschakeld.